Противорвотные препараты для собак

Противорвотное средство

Раствор для инъекций

10 мг маропитанта цитрата моногидрата на 1 мл препарата

20 мл

Противорвотное средство.

Улучшенная формула препарата снижает болевые ощущения у животных при введении по сравнению с препаратами-аналогами.

Легко всасывается из места введения и быстро достигает максимальной концентрации в плазме крови.

Состав: «Шиерия®» содержит в 1 мл в качестве действующего вещества маропитант цитрат моногидрат – 10 мг, а также вспомогательные вещества: бензиловый спирт, сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия и воду для инъекций.

Описание: Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Назначение: «Шиерия®» применяется кошкам и собакам для предотвращения тошноты и рвоты различного генеза, в том числе при парвовирусном энтерите, а также вызванных применением средств для химиотерапии или транспортировкой животного (синдром укачивания). Маропитант цитрат моногидрат, входящий в состав препарата, эффективен в предотвращении рвоты как центрального, так и периферического генеза, способствует улучшению восстановления после анестезии, вызванной применением агонистов μ-опиатных рецепторов.

Противопоказания: Гиперчувствительность животного к компонентам препарата, возраст до 8 недель для собак и до 16 недель для кошек. Применять с осторожностью при наличии у животных сердечной недостаточности, патологий печени, а также при беременности. При необходимости препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Порядок применения и дозировка: «Шиерия®» вводят животным подкожно или внутривенно в следующих дозировках:

Собакам, кошкам: 1 мг на кг массы тела (1 мл/10 кг), один раз в сутки в течение не более 5 суток.

При внутривенном введении препарат следует вводить в течение 1 – 2 минут без предварительного разведения.

Срок годности лекарственного препарата «Шиерия®» при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 90 суток.

Состав

В 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат — 93%, Коллидон 30 - 3,5%, Коллидон СГ - 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».

Фармакологическое действие

Таблетка со вкусом мяса, легко делится  Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства.

Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (МК;) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС.   Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения.  Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения — 5,5 часов. Связывание с белками плазмы — более 99%.  Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®.  Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой. 

Показания

Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.

Способ применения и дозы

Холликалм® применяют перорально в следующих дозах: 

Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания - в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки.  Препарат применяют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на следующий день (всего не более двух введений). 

В качестве противорвотного средства при других патологиях - в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток. При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии. 

Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.  Лекарственный препарат можно назначать одновременно нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами.

При назначении Холликалм с данными лекарственными средствами побочные эффекты не отмечены.  Холликалм® не предназначен для применения продуктивным животным. Перед применением внимательно ознакомьтесь с инструкцией.

Описание

Начинает действовать через 45 мин, сохраняет эффективность 24 часа

Подходит при укачивании животного в автомобиле и на воде, не вызывает сонливость

Подходит для собак возрастом от 8 недель

Три удобные дозировки для применения собакам с различным весом

Таблетка со вкусом мяса, легко делится  Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства.

Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (МК;) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС.   Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения.  Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения — 5,5 часов. Связывание с белками плазмы — более 99%.  Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®.  Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой. 

В 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат — 93%, Коллидон 30 - 3,5%, Коллидон СГ - 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».

Показания к применению: Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.

Форма выпуска

Холликалм® выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги.  Блистеры упаковывают индивидуально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Действующее вещество

Маропитант

Лекарственная форма

таблетки

Показания к применению

Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.

Преимущества

Начинает действовать через 45 мин, сохраняет эффективность 24 часа

Подходит при укачивании животного в автомобиле и на воде, не вызывает сонливость

Подходит для собак возрастом от 8 недель

Три удобные дозировки для применения собакам с различным весом

Таблетка со вкусом мяса, легко делится

Описание

Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства. Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (МК;) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. 

Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения. 

Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения -— 5,5 часов. Связывание с белками плазмы— более 99%. 

Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®. 

Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Холликалм® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, 24 мг и 60мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат — 93%, Коллидон 30 - 3,5%, Коллидон СГ, - 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».

Холликалм® выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. 

Блистеры упаковывают индивидуально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению

Холликалм® применяют перорально в следующих дозах:

Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания - в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки. 

Препарат применяют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на следующий день (всего не более двух введений).

В качестве противорвотного средства при других патологиях - в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток.

При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Лекарственный препарат можно назначать одновременно нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами. При назначении Холликалм с данными лекарственными средствами побочные эффекты не отмечены.

Холликалм® не предназначен для применения продуктивным животным.

Показания к применению

Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.

Преимущества

Начинает действовать через 45 мин, сохраняет эффективность 24 часа

Подходит при укачивании животного в автомобиле и на воде, не вызывает сонливость

Подходит для собак возрастом от 8 недель

Три удобные дозировки для применения собакам с различным весом

Таблетка со вкусом мяса, легко делится

Описание

Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства. Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (МК;) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. 

Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения. 

Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения -— 5,5 часов. Связывание с белками плазмы— более 99%. 

Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®. 

Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Холликалм® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, 24 мг и 60мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат — 93%, Коллидон 30 - 3,5%, Коллидон СГ, - 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».

Холликалм® выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. 

Блистеры упаковывают индивидуально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению

Холликалм® применяют перорально в следующих дозах:

Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания - в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки. 

Препарат применяют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на следующий день (всего не более двух введений).

В качестве противорвотного средства при других патологиях - в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток.

При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Лекарственный препарат можно назначать одновременно нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами. При назначении Холликалм с данными лекарственными средствами побочные эффекты не отмечены.

Холликалм® не предназначен для применения продуктивным животным.

Преимущества:

- ЭФФЕКТИВНО ПРИ РВОТЕ центрального и периферического генеза

- БЫСТРЫЙ ЭФФЕКТ – действует через 45 минут

- УДОБНО ПРИМЕНЯТЬ – один раз в сутки

- ВОЗМОЖНО ПОДКОЖНОЕ и внутривенное введение

- Не вызывает сонливости

- Разрешено применять котятам и щенкам

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: маропитант (в форме маропитанта цитрата) – 10 мг/мл, а также вспомогательные вещества: сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия, бензиловый спирт и вода для инъекций

Лекарственный препарат Фалена в качестве действующего вещества содержит в 1 мл маропитант (в форме маропитанта цитрата) – 10 мг, а также вспомогательные вещества: сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия, бензиловый спирт и воду для инъекций.

Маропитант, входящий в состав препарата, является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и ингибирует связывание субстанции P (нейропептида тахикининовой группы) в центральной нервной системе. Маропитант эффективен при рвоте центрального и периферического генеза.

Маропитант достигает максимальных концентраций в плазме крови через 45 минут после однократного подкожного введения в рекомендованной дозе 1 мг/кг. Биодоступность препарата составляет 90%. Маропитант связывается с белками плазмы крови более чем на 99%, метаболизируется в печени цитохромом P450, выделяется преимущественно с фекалиями.

Показания к применению:

Лекарственный препарат Фалена применяют собакам и кошкам для предотвращения рвоты различного генеза.

Противопоказания:

Фалена не рекомендуется применять беременным и лактирующим самкам. Запрещается применение собакам моложе 8-недельного возраста, кошкам моложе 16-недельного возраста, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

Лекарственный препарат следует назначать с осторожностью животным с патологиями печени и при сердечной недостаточности.

Препарат Фалена не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

Препарат Фалена вводят собакам и кошкам подкожно или внутривенно в дозе 1 мг/кг массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки, не более 5 суток подряд.

Следует избегать пропуска введения очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в той же дозе по той же схеме.

Побочные явления:

При применении лекарственного препарата Фалена в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. При введении возможна болевая реакция, особенно у кошек.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Фалена не установлены.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

Фалена может применяться в составе комплексной терапии с другими патогенетическими средствами. Лекарственный препарат не следует назначать одновременно с блокаторами кальциевых каналов, т.к. маропитант имеет сродство к кальциевым каналам. Маропитант может конкурировать с лекарственными средствами, которые в значительной степени связываются с белками плазмы.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25°С. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства; после первого вскрытия флакона при соблюдении правил асептики, антисептики и указанных условий хранения – 90 суток. 

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

Флакон из темного стекла с контролем первого вскрытия, инструкция по применению.

Флакон упакован в индивидуальную картонную пачку.

Серения раствор для инъекций (Cerenia solution for injections) для собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Серения содержит в 1 мл в качестве действующего вещества маропитанта цитрат – 10 мг, а в качестве  вспомогательных веществ – метакрезол – 3,3 мг, сульфобутиловый эфир  β-циклодекситрина натрия – 63 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.

Препарат расфасован по 20 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Серения относится к группе противорвотных средств.

Действующее вещество Серении – маропитанта цитрат – является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и  ингибирует  связывание  субстанции Р, нейтропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. Маропитант быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 45 минут после введения. Маропитант более чем на 99% связывается с белками плазмы крови.  Биодоступность Серении составляет 90%. Маропитант метаболизируется в печени цитохромом Р450, выделяется главным образом с фекалиями.

По степени воздействия на организм маропитанта цитрат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для предотвращения рвоты, вызванной перемещением животного (синдром укачивания), а также при других патологиях, сопровождающихся рвотой.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Серению раствор для инъекций вводят только подкожно в дозе 1 мг маропитанта цитрата на 1 кг веса животного, что соответствует 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки в течение не более 5 дней.

Симптомы передозировки не установлены. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных инструкцией  дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Серении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.  У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В отдельных случаях отмечают слюнотечение, вялость, отсутствие аппетита и понос. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять беременным и лактирующим животным. Не рекомендуется назначать щенкам моложе 16-недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использовать Серению рекомендуется после консультации с ветеринарным врачом. С осторожностью назначать животным с заболеваниями печени и предрасположенностью к болезням сердечно-сосудистой системы. Сведения о взаимодействии Серении с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с Серенией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. После работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного средства с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Серении следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от солнца, недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3ºС до 25ºС. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня производства. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, его можно использовать многократно, в течение 90 дней. Запрещается применять препарат Серения после истечения срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.