Противомикробные препараты для собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является иммобилизованной высушенной споровой биомассой бактерий Bacillus subtilisштамм ВКПМ В-7092, продуцирующий интерферон. Порошок белого цвета, сладкого вкуса, без запаха, легко растворим в воде. Расфасовывают в пакеты по 5 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ветом 1.1 обладает высокой антагонистической активностью к широкому спектру патогенных и условно патогенных микроорганизмов и проявляет антивирусную активность за счет свойств рекомбинантного штамма Bacillus subtilis. Препарат предупреждает развитие дисбактериозов, способствует стимуляции клеточных и гуморальных факторов иммунитета, повышает неспецифическую резистентность организма, стабилизирует аллергическую устойчивость и стимулирует регенерационные процессы в организме, нормализует обмен веществ.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение желудочно-кишечных заболеваний (сальмонеллез, кокцидиоз, колибактериоз, дизентерия) и вирусных инфекций (рота- и парвовирусный энтерит, грипп, парагрипп, ринотрахеит, гепатит, чума плотоядных и другие). Для коррекции иммунодефицитных состояний у телят, поросят, плотоядных животных и птицы, а также стимуляции роста и развития молодняка.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным и птице внутрь. Задают индивидуально или групповым методом с кормом (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой и др.). Собакам после очистительной клизмы можно вводить ректально. Растворы готовят перед применением. С лечебной целью препарат применяют два раза в сутки с интервалом 12 часов в дозе 50 мг на 1 кг веса животного или 1 раз в сутки по 75 мг на 1 кг массы животного ежедневно до выздоровления. Для коррекции иммунодефицитных состояний препарат назначают в дозе 50 мг на 1 кг веса животного 1 – 2 раза в сутки в течение 5 дней. С профилактической целью задают сразу после рождения из расчета 50 мг на 1 кг веса животного 1 раз в двое суток в течение 10 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческая и птицеводческая продукция после применения препарата используется для пищевых целей без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом месте при температуре не выше 20 ºС. Срок годности — 2 года.

• Вес: 0,005 кг.
• Производитель: Россия

Cepa - нeoбxoдимый кoмпoнeнт бeлкoвoй мoлeкулы живoтнoгo, aктивнo учacтвуeт в oбмeнныx пpoцeccax в opгaнизмe, oблaдaeт яpкo выpaжeнным пpoтивoчecoтoчным и бaктepицидным дeйcтвиeм.

ДОЗЫ И СПООБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Для улучшeния oбмeнa вeщecтв и пpoфилaктики кoжныx бoлeзнeй: 
coбaкaм - 0,05-0,2 г (в зaвиcимocти oт вeca), кoшкaм - 0,05 г eжeднeвнo.
Для лeчeния дeмoдeкoзa и дpугих чecoтoчныx зaбoлeвaний: внутpь - 0,04г/ кг (нo нe бoльшe 1 г нa coбaку), eжeднeвнo в тeчeниe мecяцa. Hapужнo в видe cepнo-дeгтяpнoгo линимeнтa (2 чacти cepы + 1 чacть бepeзoвoгo дeгтя + 4 чacти тpивитaминa) 1 нeдeлю eжeднeвнo, зaтeм 1 paз в 4 дня.

• Вес: 0,0025 кг.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Трициллин представляет собой смесь пенициллина, стрептомицина и белого растворимого стрептоцида, предназначенную для профилактики и лечения при заболеваниях родовых путей у коров. Указанное сочетание лекарственных препаратов обуславливает синергетическое действие компонентов на патогенные микроорганизмы, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. Трициллин выпускается промышленностью в форме таблеток и в форме порошка, расфасованных во флаконы (таблетки могут быть упакованы в целлофан и расфасованы в конвалюты). В одном флаконе или в одной конвалюте имеется 8 таблеток по 0, 75г трициллина или 4 таблетки по 1, 5г препарата. Всего в одном флаконе или конвалюте содержится 6г препарата. Одна таблетка трициллина весом 0, 75г содержит в себе 50 000 ед. пенициллина, 50 000 ед. стрептомицина и 0, 5г стрептоцида. Одна таблетка трициллина весом в 1, 5г содержит 100 000 ед. пенициллина, 100 000 ед. стрептомицина и 1г стрептоцида. В состав каждой таблетки входит также наполнитель – вещество, не раздражающее ткани половых органов. По внешнему виду это круглые таблетки белого или серовато-белого цвета. В воде при температуре 27 С и легком взбалтывании таблетки распадаются в течение 10 минут. Один флакон с трициллином в порошке содержит 400 000ед. пенициллина калиевой или натриевой соли, 500 000 ед. стрептомицина сульфата и 5г белого растворимого стрептомицида.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Трициллин действует бактериостатически на грамположительные, грамотрицательные, аэробные и анаэробные бактерии, кокки, спирохеты и микобактерии. При этом не образуется лекарственно-устойчивых микроорганизмов. Трициллин применяют коровам при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей у коров. В качестве присыпки при кастрации, послеоперационные осложнения, гнойные раны, трофические язвы, порезы, некробактериоз и копытная гниль.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При задержании последа у коров трициллин следует применять через 12-24 часа после изгнания плода. Перед введением трициллина наружные половые органы и свисающую часть плаценты обрабатывают раствором риванола (1:1000). Ветеринарный врач (или фельдшер) обнажает до плеча руку и обрабатывает ее, как перед операцией, согласно имеющимся указаниям по общей хирургии. Затем специалист берет 3-4 таблетки трициллина по 0, 75г или 1-2 таблетки по 1, 5г (или половину содержимого флакона с трициллином в порошке), помещает в ладонь и вводит препарат в матку (рог – плодовместилище). Кроме того, под плаценту, лежащую во влагалище, вводят одну таблетку в 1, 5г или две таблетки по 0, 75г (или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке). В последующем ежедневно, вплоть до самопроизвольного отделения последа, обрабатывают раствором риванола (1:1000) наружные половые органы коров и свисающую часть плаценты, а под плаценту, лежащую во влагалище, вводят одну таблетку трициллина в 1, 5г или 2 таблетки по 0, 75г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В рог – плодовместилище трициллин вводят в том же количестве, что и при первом применении, через каждые 48 часов до самопроизвольного отделения последа. В целях предупреждения обрыва последа, удлиненную выступающую его часть следует завязывать по мере удлинения в узел, с тем, чтобы длина этой части последа не превышала 40-50см.

Примечание:

В случае если самопроизвольное отделение последа не наступает в течение 3-х суток со дня начала лечения, разрешается удаление последа хирургическим путем, с последующим обязательным двукратным введением трициллина в матку. При осложненных родах и травме родовых путей в матку вводят с профилактической целью 1-2 таблетки трициллина по 1, 5г, или 2-4 таблетки по 0, 75г, или половину содержимого флакона с трициллином в порошке.

В хирургической практике трициллин используется наружно в виде присыпки при кастрациях, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также можно использовать для приготовления сложных порошков, применяемых для лечения некробактериоза и копытной гнили.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у чувствительных животных возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения трициллина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению трициллином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре 5-20 °С. Срок годности — 3 года.

• Вес: 0,006 кг.
• Производитель: Россия

Преимущества:

• Инновационная форма антибиотик плюс пребиотик.
• Широкий спектр действия.
• Высокая бактерицидная активность.
• Способствует быстрому восстановлению нормальной микрофлоры кишечника.
• Пролонгированная форма антибиотика.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат ципрофлоксацина гидрохлорид – 50 мг или 15 мг, а также лактулозу – 20 мг и другие вспомогательные вещества. Ципрофлоксацина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе микобактерий.

Лактулоза, как пребиотическое вещество, стимулирует рост бифидо-бактерий и лактобактерий и способствует подавлению роста потенциально патогенной микрофлоры.

Показания к применению.

Собакам и кошкам с лечебной целью при хронических и острых бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, желчных путей, органов дыхания, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, а также при вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.

Самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, а также щенкам и котятам до окончания периода роста. Не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция.

Дозы и порядок применения.

Применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки на протяжении 3-5 дней в следующих дозах:

• кошкам и собакам мелких пород – 1 таблетка на 3 кг массы животного

«Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород»;

• собакам средних и крупных пород – 1 таблетка на 10 кг массы животного «Ципровет таблетки для собак».

Побочные явления.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможен отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений.

Хранение.

Хранить препарат в упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 0 до 25°С.

Форма выпуска.

Препарат выпускают в двух модификациях - Ципровет таблетки для собак и Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород, расфасованные по 10 штук в блистеры. Внешняя упаковка – картонная коробка.

• Производитель: Россия

Преимущества:

• Инновационный состав с пребиотиком – гарантия безопасности и эффективности.
• Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
• Предназначен как для домашних, так и для сельскохозяйственных животных.
• После применения препарата отсутствует срок ожидания (реализации) продукции.

Состав и биологические свойства.

Препарат содержит в качестве активного вещества лактулозу (не менее 50%), сбалансированный набор сопутствующих сахаров: лактозы и галактозы, а также очищенную воду.

Ветелакт выполняет в организме ряд важных функций: стимулирует рост полезных бифидо- и лактобактерий, способствует подавлению роста патогенной микрофлоры, такой как анаэробы и Escherichia coli. Кроме этого, добавка оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику, играет роль энергометаболитов для эпителиальных клеток кишечника. Применение Ветелакта улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+ , способствует выведению ионов аммония. Лактулоза расщепляется кишечной микрофлорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты. Введение препарата в рационы увеличивает уровень бифидо- и молочнокислых бактерий, способствует улучшению процессов пищеварения, восстановлению поврежденных слизистых оболочек, повышению усвояемости питательных веществ, снижению заболеваемости животных, особенно молодняка.

Рекомендации по применению.

Для нормализации микрофлоры кишечника и оптимизации процессов пищеварения у животных, повышения сопротивляемости организма к инфекциям и другим вредоносным агентам.

Противопоказания.

Противопоказаний для применения не установлено.

Порядок применения.

Внутрь индивидуальным и групповым методом с кормом, молоком, или кипяченой остуженной водой.

Собакам и кошкам применяют из расчета 0,1 мл препарата Ветелакт на 1 кг массы животного ежедневно в течение 30 дней. В случае необходимости дозу удваивают.

Побочные явления.

При передозировке Ветелакта возможен послабляющий эффект. Он исчезает без врачебного вмешательства. Применение «Ветелакта» в этом случае прекращают на 2–3 дня.

Особые указания.

Совместим со всеми ингредиентами кормов, другими кормовыми добавками и лекарственными средствами для животных.

Хранение.

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 0° до +25°С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

Форма выпуска.

Полимерный флакон 20 мл, флакон 100 мл. Внешняя упаковка – картонная коробка.

• Объем: 0,02 литров.
• Производитель: Россия

Преимущества:

• Инновационная форма антибиотик плюс пребиотик.
• Широкий спектр действия.
• Высокая бактерицидная активность.
• Способствует быстрому восстановлению нормальной микрофлоры кишечника.
• Пролонгированная форма антибиотика.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат ципрофлоксацина гидрохлорид – 50 мг или 15 мг, а также лактулозу – 20 мг и другие вспомогательные вещества. Ципрофлоксацина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе микобактерий.

Лактулоза, как пребиотическое вещество, стимулирует рост бифидобактерий и лактобактерий и способствует подавлению роста потенциально патогенной микрофлоры.

Показания к применению.

Собакам и кошкам с лечебной целью при хронических и острых бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, желчных путей, органов дыхания, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, а также при вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.

Самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, а также щенкам и котятам до окончания периода роста. Не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками и не- стероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция.

Дозы и порядок применения.

Применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки на протяжении 3-5 дней в следующих дозах:

•  кошкам и собакам мелких пород – 1 таблетка на 3 кг массы животного

«Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород»;

•  собакам средних и крупных пород – 1 таблетка на 10 кг массы животного «Ципровет таблетки для собак».

Побочные явления.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможен отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений.

Хранение.

Хранить препарат в упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 0 до 25°С.

Форма выпуска.

Препарат выпускают в двух модификациях - Ципровет таблетки для собак и Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород, расфасованные по 10 штук в блистеры. Внешняя упаковка – картонная коробка.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный 5% раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 50 мг тилозина в форме основания, а также вспомогательные компоненты: пропандиол, бензиловый спирт и вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом. Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. При внутримышечном введении антибиотик быстро резорбируется и достигает максимальных  концентраций в тканях организма примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение не менее 20 часов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения бронхопневмонии крупного рогатого и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; маститов крупного рогатого скота; энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней; инфекционной агалактии овец и коз, а также вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Тилозин 50 вводят животным только внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мг/кг массы животного, свиньям — 10 мг/кг массы животного, овцам и козам — 10 – 12 мг/кг массы животного, собакам и кошкам — 5 – 10 мг/кг массы животного. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять Тилозин 50 одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 50, разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Тилозина 50 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 10 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

• Объем: 0,100 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 100 г препарата содержится цеолит – 80 г, сера – 20 г, отдушка парфюмерная. По внешнему виду это мелкодисперсный порошок от светло-желтого до серо-желтого цвета, без запаха.

Расфасован по 50 и 250 г в стерильных герметично закрытых полиэтиленовых банках. укупоренных пластмассовыми крышками и вложенных в коробки из картона.

Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, количества в единице упаковки, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных», обозначения ТУ и сопровождают инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Присыпка Цамакс обладает адсорбирующим, регенерирующим, противомикробным и дезодорирующим действием. Лечебный эффект препарата достигается за счет противомикробного и противовоспалительного действия серы , а также сорбции патогенной микрофлоры и ее токсинов, выделяемых запахов, дренирования выделяемого экссудата и регенерирующего действия цеолита.

По степени воздействия на организм присыпка Цамакс согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не обладает кожнораздражающим, сенсибилизирующим и резорбтивно-токсическим действием.

ПОКАЗАНИЯ

Экзема; фолликулит; царапины; ссадины; межпальцевые трещины; намины; после вскрытия абсцессов, фурункулов; для подсушивания опрелостей в складках кожи.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением присыпки Цамакс проводят санитарную обработку пораженного участка кожи 3% раствором перекиси водорода, затем обрабатывают присыпкой из расчета 0.5-2 г (в зависимости от площади поврежденной поверхности) и накладывают (при необходимости) фиксирующую повязку. Обработку проводят 1 раз в день в течение 3-7 дней.

Обработку лап животных проводят перед прогулкой при необходимости.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении присыпки Цамакс в рекомендуемых дозах не установлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Открытые кровотечения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение присыпки Цамакс не заменяет и не исключает использования антибактериальных и других средств специфической терапии.

Продукты животноводства во время и после применения присыпки Цамакс используют без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с присыпкой Цамакс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Запрещается использовать банки из-под присыпки Цамакс для пищевых целей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 °С до 40 °С. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных. Срок годности препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

По внешнему виду представляет собой густую массу от серебристого до светло-серого цвета со специфическим запахом. Выпускается в виде аэрозоля в металлических флаконах, укупоренных полимерными крышками.

Состав

Метиленхлорид, пропан, дибутил фтолат, бутан, этилацетат, активированный порошок алюминия, БМК 5.

Свойства

Косметическое средство обладает красящими свойствами и используется для закрытия дефектов кожи (пигментации, шрамы), уменьшает пигментацию и обладает отбеливающим эффектом.

Порядок применения

Перед применением баллончик встряхнуть в течение 20-30 секунд.

Спрей наносят на очищенную поверхность кожи с расстояния 15-20 см. При необходимости нанести 2-3 слоя средства с интервалом 2-3 минуты.

Побочные действия

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам аэрозоля могут появиться признаки раздражения кожи.

Меры личной профилактики

Следует избегать попадания спрея на слизистые оболочки.

При случайном попадании средства на слизистые оболочки глаз, рта или носа рекомендуется тотчас промыть их струей теплой воды с мылом.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, открытого огня и нагревательных приборов, в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 ºС до 25 ºС. Флаконы с препаратом следует беречь от ударов. После использования запрещается сжигать и прокалывать баллон. Срок годности — 3 года.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Монклавит-1 представляет собой водно-полимерную систему на основе йода в форме комплекса поли-N-виниламидациклосульфойодида. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость красновато-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Выпускают во флаконах 130 мл и 350 мл с распылительной насадкой и в канистрах.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат обладает антибактериальными, фунгицидными, противовоспалительными и регенерирующими свойствами.

— Эффективное лечение и профилактика инфекционных заболеваний животных.

— Профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний животных. Повышения неспецифического иммунитета, стимуляции роста.

— Санации воздушной среды в присутствии животных;
— Дезинфекции животноводческих помещений, инкубационных и выводных шкафов, инкубационных яиц.

Монклавит-1 — единственный йодсодержащий препарат, который можно применять внутрь при расстройствах желудочно-кишечного тракта животного. Препарат не токсичен, мягко воздействует на кишечник, не вызывает диарею или копростаз.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Монклавит-1 проявляет резко выраженные бактерицидные, фунгицидные и антивирусные свойства, обладает десенсибилизирующим, противовоспалительным и регенерирующим действием. Обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, патогенных грибов и дрожжей: Salmonella, Pasteurella, Streptococcus, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas anguilliseptica, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Malassezia pachydermatis, Aspеrgillus fumigatus, Aspergillus niger, Penicillium granulatum, Fusarium graminearum, Trihophyton mentagrophytes, Flavobacterium psychrophillum, Moraxella osloensis, Microsporum canis, Micoplasma и др. Не вызывает привыкания (резистентности) у болезнетворной микрофлоры в процессе длительного применения. Препарат не обладает местно-раздражающим действием, токсичностью, аллергенностью, мутагенностью, иммунодепрессивностью, тератогенностью и канцерогенностью.

При нанесении на поверхность кожи или слизистой оболочки (кроме конъюнктивы глаза) препарат не раздражает, не жжет и образует воздухопроницаемую, микроскопическую пленку, которая окрашивает обрабатываемую поверхность в желтый цвет, постепенно исчезающий по мере всасывания препарата. Пленка обеспечивает защиту обработанной поверхности, при этом йод медленно высвобождается из полимера, удлиняя свое лечебное воздействие.

При включении в молекулу высокополимера йод теряет токсические и раздражающие свойства, но полностью сохраняет свою активность как микроэлемент и антисептик.

Монклавит-1, будучи источником йода, необходимого для синтеза гормонов щитовидной железы, усиливает процессы ассимиляторной фазы белкового обмена веществ, способствует усвоению организмом животного фосфора и кальция, стимулирует и сенсибилизирует симпатическую нервную систему и тем самым косвенно повышает приспособительные и защитные реакции организма.

За счет сорбционных свойств полимерного комплекса, Монклавит связывает и выводит из организма токсины, споры микроскопических грибов, продукты микробного и тканевого распада.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В зависимости от показания, Монклавит применяют различными методами: смазыванием и орошением, в виде компрессов и примочек, аппликаций, ушных капель, спринцеванием, через катетер и методом дренирования, внутрь и аэрозольно. Бактерицидные свойства препарата усиливаются при нагревании на водяной бане до 37-38° С.

При работе с препаратом соблюдают обычные правила личной гигиены и технику безопасности, предусмотренные для ветеринарных препаратов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможна индивидуальная непереносимость при местном применении Монклавита: появление покраснения, отёчности, зуда. Если после повторной аппликации данные признаки сохраняются или усиливаются, применение препарата следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение Монклавита противопоказано при повышенной чувствительности к йоду, гиперфункции щитовидной железы. Не рекомендуется пероральное введение препарата беременным животным. Не рекомендуется сочетать Монклавит с препаратами ртути.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

После применения Монклавита-1 молоко, яйцо и мясо используют без ограничения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 3 С до 30 С. После замораживания и последующего размораживания полностью сохраняет свои свойства. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства.

• Объем: 0,35 литров.
• Производитель: Россия

Лекарственный препарат Левоксивет применяют собакам и кошкам для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно – кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекции мягких тканей, отитов и других болезней бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к левофлоксацину.

Состав и форма выпуска

Левоксивет для кошек и собак мелких пород содержит в 1 таблетке в качестве действующего веществ 125 мг левофлоксацина (в формегемигидрата).

Левоксивет для собак средних и крупных пород содержит в 1 таблетке в качестве действующего веществ 250 мг левофлоксацина (в формегемигидрата).

В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: стеарат кальция, лактозу, микрокристалическую целлюлозу.

По внешнему виду лекарственный препарат лекарственный препарат представляет собой таблетки светло – желтого цвета округлой формы. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 6 и 10 таблеток в блистеры, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Лекарственная форма

Таблетки для приема внутрь.

Фармакотерапевтическая группа

Производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны.

Порядок применения

Лекарственный препарат Левоксивет применяют собакам и кошкам перорально, индивидуально, в раздробленном виде с кормом или принудительно вводят на корень языка в виде целых, измельченных или растворенных в воде таблеток в суточной дозе:

- таблетки для кошек и собак мелких пород – 1 таблетка на 12,5 кг массы животного;

- таблетки для собак средних и крупных пород – 1 таблетка на 25 кг массы животного,

что соответствует 10 мг левофлоксацина на 1 кг массы животного.

Суточную дозу препарата можно разделить на 2 приема.

Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 7 суток. В случае необходимости курс лечения может быть продлен до 10 суток.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: хлоргексидин биглюконат – 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ: децил глюкозид, кокамидопропил бетаин, кокодиэтаноламид, молочную кислоту, ЭДТА Б, бензалкония хлорид, отдушку «BlueRiver» и воду очищенную.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Выпускают препарат во флаконах по 150 мл, 200 мл и 250 мл, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% относится к антисептическим лекарственным препаратам.

Хлоргексидина биглюконат, входящий в состав препарата является дихлорсодержащим производным бигуанида, обладает выраженным противомикробным действием, активен в отношении вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей, дерматофитов и липофильных вирусов. На споры бактерий действует только при повышенной температуре.

Механизм действия хлоргексидина заключается во взаимодействии с фосфатными группами на поверхности бактериальной клетки, вследствие чего возникает смещение осмотического равновесия, нарушение целостности и гибель клетки. После мытья шампунем остаточное бактерицидное действие на коже сохраняется до 24 часов.

Не обладает кожно-резорбтивным действием.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% назначают собакам и кошкам с лечебно-профилактической целью при бактериальных (поверхностных и глубоких пиодерматитах), грибковых (малассезиозах и дерматофитозах), смешанных и атопических поражениях кожи и её производных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата собакам и кошкам моложе 3-х недельного возраста. Не допускается применение препарата внутрь и введение в полости.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% применяют путем равномерного нанесения на смоченную теплой водой шерсть животного из расчета 1 мл на 1 кг массы животного, втирая массирующими движениями до образования пены, избегая попадания на слизистые оболочки. Через 5–10 минут шампунь тщательно смыть теплой водой, шерсть высушить и расчесать.

Для оптимального терапевтического эффекта применение препарата необходимо повторять каждые 3–5 дней, в зависимости от патологии, как минимум 3–4 недели.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При наружном применении случаи передозировки неизвестны. При случайном попадании внутрь практически не абсорбируется (следует сделать промывание желудка, используя молоко, сырое яйцо или желатин). При необходимости проводится симптоматическая терапия.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. Следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее.

Сведения о взаимодействии Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% с ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с Шампунем противомикробным с хлоргексидином 4% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Шампунем противомикробным с хлоргексидином 4%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании пре­парата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 90 суток.

Запрещается применение Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Состав

В 1 таблетке в качестве действующего вещества препарат содержит энрофлоксацин соответственно 25 мг и 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу, крахмал прежелатинизированный, стеарат кальция, желатин, аэросил, пищевую добавку «Аромат Говядины».

Фармакологическое действие

Неофлокс таблетки относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfringens.

Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

После перорального введения энрофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма. Его максимальная концентрация в крови достигается через 1,5-2,0 часа и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов. Выделяется энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Неофлокс таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Неофлокс таблетки применяют для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к фторхинолонам и другим компонентам препарата. Запрещено применять препарат животным при существенных нарушениях развития хрящевой ткани и поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся судорогами. С осторожностью применять животным с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможны рвота, учащение дефекации и размягчение фекалий, указанные симптомы самопроизвольно исчезают и не требуют отмены препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

Способ применения и дозы

• Одна таблетка массой 125 мг (25 мг энрофлоксацина) на 5 кг массы животного;
• Одна таблетка массой 750 мг (150 мг энрофлоксацина) на 30 кг массы животного.

Суточную дозу препарата можно разделить на два приема. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 10 суток.

Передозировка

При передозировке препарата у животных могут возникнуть признаки дисбактериоза желудочно-кишечного тракта. В этом случае следует прекратить применение препарата и провести симптоматическое лечение.

Условия хранения

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°C до 25°C.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Действующее вещество

Энрофлоксацин

Производитель

Экопром НПФ АО, Россия

Преимущества:

ШИРОКИЙ СПЕКТР антимикробного действия

Максимальная концентрация в плазме отмечается ЧЕРЕЗ 3 ЧАСА

СОХРАНЯЕТСЯ на терапевтическом уровне 24 ЧАСА – позволяет задавать препарат всего ОДИН РАЗ В ДЕНЬ

ЛЕГКО ПРОНИКАЕТ в большинство органов и тканей

ИМЕЕТ привлекательный ВКУС СВЕЖЕГО МЯСА, что упрощает применение препарата животному

Состав и фармакологические свойства

Докситрон жевательные таблетки содержит в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) - в одной таблетке 20 мг и 100 мг соответственно, а так же вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал картофельный, стеарат кальция, кремния диоксид коллоидный, добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы. Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в Т.Ч.: Actinomyces spp.. Bacillus anthracis, Brucella spp., Bartonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Citrobacter, Erysipelothrix spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Escherichia coli, Erlichia spp., Fusobacterium spp.. Listeria spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Salmonella spp., Serratia, Bacteroides tectum, a также Mycoplasma spp.,Spirochaeta spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.

Показания к применению

Докситрон жевательные таблетки назначают кошкам и собакам с лечебной целью при заболеваниях респираторной системы (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других ассоциированных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину.

Противопоказания

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и/или почек. Не следует применять препарат щенкам и котятам в период развития зубов.

Беременным и кормящим животным Докситрон жевательные таблетки применяют под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.

Не следует применять Докситрон жевательные таблетки совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).

Докситрон жевательные таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

Докситрон жевательные таблетки назначают животным индивидуально, перорально (внутрь) в смеси с кормом либо задают принудительно на корень языка один раз в сутки в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного (1 таблетка с содержанием 20 мг доксициклина рассчитана на 2 кг массы тела животного, 1 таблетка с содержанием 100 мг доксициклина - на 10 кг массы). Применять препарат Докситрон жевательные таблетки следует во время или сразу после кормления. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом течении заболевания — 8-10 суток.

По назначению лечащего ветеринарного врача дозировка и длительность применения препарата может быть увеличена.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При проведении терапии тетрациклиновыми препаратами после воздействия интенсивного ультрафиолетового света у животного может наблюдаться рвота, эзофагит и диарея.

При передозировке лекарственным препаратом у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае стоит прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Особенностей действия препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С

«Шампунь антибактериальный СкинВет Трис-Хлор» назначают собакам и кошкам в качестве лечебно-профилактического средства при заболеваниях кожи, вызванных бактериальной или грибковой микрофлорой.

Применяют также в целях профилактики инфицирования мелких ран на коже после стрижки, бритья, тримминга, а также для гигиенического ухода.

СОСТАВ: 40 мг/мл хлоргексидина биглюконата, вспомогательные вещества (кокоамидопропил бетаин, метилкокоилтаурат натрия, кокоглюкозид, глицерин, ТРИС основание, трометамин гидрохлорид, динатрия эдетат, спирт бензиловый, вода очищенная)

По внешнему виду Азитронит® Солютаб представляет собой плоские круглые таблетки от светло-оранжевого до розово-оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Азитронит® Солютаб 40 и Азитронит® Солютаб 200 выпускают расфасованными по 5 таблеток в блистеры. Блистеры по 1 штуке упаковывают в картонные пачки. Азитронит® Солютаб 400 выпускают расфасованным по 1 таблетке в блистеры. Блистеры с 1 таблеткой по 5 штук упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Фармакологические свойства
Азитромицин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицид-ное/бактериостатическое действие на грамотрицательные: Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia spp., Pasteurella spp., Pasteurella multocida, спирохеты (Borrelia spp.), и грамположительные бактерии: Listeria spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix spp., анаэробные грамположительные бактерии (Сlostridium perfringens), анаэробные грамотрицательные бактерии (Fusobacterium spp.), а также микоплазмы (Mycoplasma spp., Mycoplasma pneumoniae) и хламидии (Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae). Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью). Азитромицин проявляет постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки. Лекарственный препарат обеспечивает длительную фармакокинетику и способствуют накоплению азитромицина в организме животных в значительных концентрациях, превышающих концентрацию в плазме крови. После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме, период полувыведения составляет 18,5 ч у кошек и 25 ч у собак. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями. Азитромицин практически не подвергается метаболизму, 88-96% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями, а оставшаяся часть с мочой. Благодаря особенностям фармакокинетики, ежедневное введение однократной дозы препарата обеспечивает эффективную терапевтическую концентрацию азитромицина в плазме на протяжении всего курса лечения.

Показания к применению
Азитронит® Солютаб применяют кошкам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, а также инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.

Дозировка и способ применения
Азитронит® Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объёмом корма. Прием корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 10 мг на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки.

Дозы Азитронит® Солютаб в зависимости от массы тела животного представлены в таблице.

Наиболее удобным является применение:

• Азитронит® Солютаб 40 – животным массой тела до 5 кг,
• Азитронит® Солютаб 200 – животным массой тела от 5 до 20 кг,
• Азитронит® Солютаб 400 – животным массой тела от 20 кг.

Для удобства применения возможно предварительно растворить таблетку в небольшом количестве воды и задать с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы перорально. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до получения однородной смеси.

Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (и ее частей): для Азитронит® Солютаб 40 – от 2 мл, для Азитронит® Солютаб 200 – от 4 мл, для Азитронит® Солютаб 400 – от 10 мл.

Продолжительность курса лечения Азитронит® Солютаб составляет 5 суток. В случаях хронических или трудноизлечимых заболеваний курс лечения может составлять 10-14 дней под контролем ветеринарного врача.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и маслянистый наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 10 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Маслянистый наполнитель, входящий в состав препарата, постепенно выделяет микронизированный амоксициллин в кровь, тем самым обеспечивая длительное действие антибиотика. При парентеральном применении амоксициллин 15% хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17 – 20%). Амоксициллин в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Для лечения лептоспироза, мастита, агалактии у свиней, актиномикоза, рожи свиней, парагриппа и паратифа.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Амоксициллин 15% вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела). Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения амоксициллина 15% рекомендуется слегка помассировать.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили суспензию амоксициллина 15%-ную, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 48 часов после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, используют для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

• Объем: 0,01 литров.
• Производитель: Испания

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Энроксил таблетки со вкусом мяса для собак и кошек (международное непатентованное наименование: энрофлоксацин) в одной таблетке содержит 15 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: маннитол, кукурузный крахмал, крахмала гликолят натрия, сополимер метакриловой кислоты, лаурилсульфат натрия, дебутилсебацинат, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022. По внешнему виду представляет собой круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями и риской на одной стороне и со скошенной кромкой для применения внутрь. Расфасовывают препарат в блистеры по 100 штук, которые вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент препарата — хорошо изученный в медицинской и ветеринарной практике фторхинолон, энрофлоксацин. Он обладает противомикробным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая кишечную палочку, сальмонеллы, пастереллы, стрепто- и стафилококки, клебсиеллы, синегнойную и гемофильную палочку, бордетеллы и бруцеллы, протей, клостридии и микоплазмы, листерии и коринебактерии, а также возбудителей кампилобактериоза и актинобациллярной инфекции. Механизм действия энрофлоксацина обусловлен угнетением активности фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При заглатывании внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 1,5 – 2 часа после приема и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится препарат в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПРИМЕНЕНИЕ
Назначают собакам и кошкам при заболеваниях органов дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы, а также мягких тканей и отитов, инфицированных ран, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину. 
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат задают животным внутрь индивидуально 1 или 2 раза в сутки утром и вечером с кормом из расчета 1 таблетка 15 мг энрофлоксацина на 3 кг веса. В процессе дачи препарата не требуется дополнительных усилий, т.к. животные самостоятельно поедают таблетки Энроксил со вкусом мяса. Продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в редких случаях возможны индивидуальные признаки непереносимости компонентов лекарственного средства.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат котятам до 2 месячного возраста, щенкам до года, а также животным с поражениями нервной системы. Не применяют Энроксил таблетки со вкусом мяса одновременно с теофиллином, хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами и нестероидными противовоспалительными средствами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный 20% раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 200 мг тилозина в форме основания, а также вспомогательные компоненты: пропандиол, бензиловый спирт и вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом. Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. При внутримышечном введении антибиотик быстро резорбируется и достигает максимальных  концентраций в тканях организма примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение не менее 20 часов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения бронхопневмонии крупного рогатого и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; маститов крупного рогатого скота; энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней; инфекционной агалактии овец и коз, а также вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Тилозин 200 вводят животным только внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мг/кг массы животного, свиньям — 10 мг/кг массы животного, овцам и козам — 10 – 12 мг/кг массы животного, собакам и кошкам — 5 – 10 мг/кг массы животного. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять Тилозин 200 одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 200, разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Тилозина 200 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 10 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

• Объем: 0,100 литров.
• Производитель: Россия

Кладакса® антибактериальный препарат широкого спектра действия, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту, в форме жевательных таблеток. Применяется для лечения инфекций кожи (включая глубокую и поверхностную пиодерму), мочевыводящих путей, респираторных инфекций, бактериальных

энтеритов и других инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии. Преимущества: • Применяется без ограничений по возрасту и весу • Разрешен для применения беременным и кормящим животным • Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и использовать в течение

24 часов. Фармакологические свойства: Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой в препарате Кладакса® обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы,

продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium

necrophorum, Campylobacter spp. Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества

препарата Кладакса® практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью. Порядок применения: Кладакса® жевательные таблетки применяют кошкам и собакам из расчета 12,5 мг/кг массы животного (по сумме действующих веществ) 2 раза в сутки. В

тяжелых случаях дозировка может быть увеличена до 25 мг/кг массы животного (по сумме действующих веществ) 2 раза в сутки. Препарат предлагают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ Кладаксы®. Продолжительность лечения составляет 5-7

суток. В случае хронических или трудноизлечимых заболеваний курс лечения может составлять 10-28 дней. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести ее как

можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозах и схеме применения. Побочные действия: При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций

использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение. Противопоказания: Запрещается применять препарат Кладакса® животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам, а также песчанкам, морским свинкам, хомякам,

кроликам и шиншиллам, продуктивным животным и лошадям. Не рекомендуется одновременное назначение Кладаксы® с бактериостатическими антибиотиками.

Препарат для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии.

Показания:

Кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодермию).

Инфекции мочевыводящих путей.

Респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей).

Энтериты бактериальной этиологии, а также инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Общие сведения:

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

-  торговое наименование: Синуксол (Synuxol);

-  международные непатентованные наименования действующих веществ: амоксициллин, клавулановая кислота.

2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Синуксол содержит в качестве действующих веществ амоксициллин (в форме тригидрата) и клавулановую кислоту (в форме калия клавуланата), а также вспомогательные вещества: эритрозин, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный, дрожжи сухие, коповидон и целлюлозу микрокристаллическую.

Синуксол 50 содержит в 1 таблетке амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Синуксол 250 содержит в 1 таблетке амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Синуксол 500 содержит в 1 таблетке амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг.

3. По внешнему виду Синуксол представляет собой плоские круглые таблетки от светло-розового до темно-розового цвета, допускаются вкрапления более темного и более светлого цвета. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (блистер) – хранению не подлежит, после вскрытия первичной упаковки (флакон) – 4 месяца.

Запрещается применение лекарственного препарата Синуксол по истечении срока годности.

4. Синуксол 50 и Синуксол 250 выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 или 10 штук упаковывают в картонные пачки.

Синуксол 500 выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры или по 10 таблеток во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки.Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки. 

Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы и банки с таблетками снабжают влагопоглощающим адсорбентом. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С и относительной влажности не более 65 %.

6. Синуксол следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Синуксол отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства:

9. Синуксол относится к антибактериальным препаратам фармакотерапевтической группы пенициллины в комбинациях.

10. Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты, входящих в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum.

Амоксициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов. Механизм антибактериального действия амоксициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Клавулановая кислота, входящая в состав препарата, ингибируя β-лактамазу, обеспечивает защиту амоксициллина от действия фермента пенициллин-резистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина.

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества Синуксол практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени – с желчью.

Синуксол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения:

11. Синуксол применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая:

- кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодермию);

- инфекции мочевыводящих путей;

- респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей);

- энтериты бактериальной этиологии, а также инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата и β-лактамным антибиотикам.

13. При работе с препаратом Синуксол следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Синуксол. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

15. Синуксол применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Энроксил таблетки со вкусом мяса для собак (международное непатентованное наименование: энрофлоксацин) в одной таблетке содержит 50  мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: маннитол, кукурузный крахмал, крахмала гликолят натрия, сополимер метакриловой кислоты, лаурилсульфат натрия, дебутилсебацинат, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022. По внешнему виду представляет собой круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями и риской на одной стороне и со скошенной кромкой для применения внутрь. Расфасовывают препарат в блистеры по 100 штук, которые вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент препарата — хорошо изученный в медицинской и ветеринарной практике фторхинолон, энрофлоксацин. Он обладает противомикробным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая кишечную палочку, сальмонеллы, пастереллы, стрепто- и стафилококки, клебсиеллы, синегнойную и гемофильную палочку, бордетеллы и бруцеллы, протей, клостридии и микоплазмы, листерии и коринебактерии, а также возбудителей кампилобактериоза и актинобациллярной инфекции. Механизм действия энрофлоксацина обусловлен угнетением активности фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При заглатывании внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 1,5 – 2 часа после приема и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится препарат в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПРИМЕНЕНИЕ
Назначают собакам при заболеваниях органов дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы, а также мягких тканей и отитов, инфицированных ран, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину. 
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат задают животным внутрь индивидуально 1 или 2 раза в сутки утром и вечером с кормом из расчета 1 таблетка на 10 кг веса животного в сутки. В процессе дачи препарата не требуется дополнительных усилий, т.к. животные самостоятельно поедают таблетки Энроксил со вкусом мяса. Продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в редких случаях возможны индивидуальные признаки непереносимости компонентов лекарственного средства.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат щенкам до  года, а также животным с поражениями нервной системы. Не применяют Энроксил таблетки со вкусом мяса одновременно с теофиллином, хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами и нестероидными противовоспалительными средствами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.