Противомикробные препараты для кошек

Cepa - нeoбxoдимый кoмпoнeнт бeлкoвoй мoлeкулы живoтнoгo, aктивнo учacтвуeт в oбмeнныx пpoцeccax в opгaнизмe, oблaдaeт яpкo выpaжeнным пpoтивoчecoтoчным и бaктepицидным дeйcтвиeм.

ДОЗЫ И СПООБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Для улучшeния oбмeнa вeщecтв и пpoфилaктики кoжныx бoлeзнeй: 
coбaкaм - 0,05-0,2 г (в зaвиcимocти oт вeca), кoшкaм - 0,05 г eжeднeвнo.
Для лeчeния дeмoдeкoзa и дpугих чecoтoчныx зaбoлeвaний: внутpь - 0,04г/ кг (нo нe бoльшe 1 г нa coбaку), eжeднeвнo в тeчeниe мecяцa. Hapужнo в видe cepнo-дeгтяpнoгo линимeнтa (2 чacти cepы + 1 чacть бepeзoвoгo дeгтя + 4 чacти тpивитaминa) 1 нeдeлю eжeднeвнo, зaтeм 1 paз в 4 дня.

• Вес: 0,0025 кг.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат, содержащий в качестве активного действующего вещества энрофлоксацина основание в водном растворе и вспомогательные вещества. В 1 мл препарата содержится 50 мг энрофлоксацина основания. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Препарат выпускают в форме 5 % раствора для инъекций во флаконах по 20 мл и 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке. На микробную клетку действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм. При внутримышечном введении энрофлоксацин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5 — 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация энрофлоксацина сохраняется в организме не менее чем в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма в основном с мочой.

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения бронхопневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, микоплазмоза и других заболеваний крупного и мелкого рогатого скота, овец, коз, свиней, собак, кошек, кроликов, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют подкожно всем видам животных, как взрослым, так и молодняку, кроме свиней, которым препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, а при лечении мастит-метрит-агалактии свиноматок в течение 1-2 дней.

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в одно место крупным животным не более 5 мл и мелким не более 2,5 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В месте инъекции препарата возможна незначительная болезненная реакция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается применение препарата дойным животным. Не применять для лечения собак в возрасте до 12 месяцев, а также животным в период беременности и лактации и при повышенной чувствительности к фторхинолонам, одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

После вскрытия флакона остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Монклавит-1 представляет собой водно-полимерную систему на основе йода в форме комплекса поли-N-виниламидациклосульфойодида. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость красновато-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Выпускают во флаконах 130 мл и 350 мл с распылительной насадкой и в канистрах.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат обладает антибактериальными, фунгицидными, противовоспалительными и регенерирующими свойствами.

— Эффективное лечение и профилактика инфекционных заболеваний животных.

— Профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний животных. Повышения неспецифического иммунитета, стимуляции роста.

— Санации воздушной среды в присутствии животных;
— Дезинфекции животноводческих помещений, инкубационных и выводных шкафов, инкубационных яиц.

Монклавит-1 — единственный йодсодержащий препарат, который можно применять внутрь при расстройствах желудочно-кишечного тракта животного. Препарат не токсичен, мягко воздействует на кишечник, не вызывает диарею или копростаз.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Монклавит-1 проявляет резко выраженные бактерицидные, фунгицидные и антивирусные свойства, обладает десенсибилизирующим, противовоспалительным и регенерирующим действием. Обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, патогенных грибов и дрожжей: Salmonella, Pasteurella, Streptococcus, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas anguilliseptica, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Malassezia pachydermatis, Aspеrgillus fumigatus, Aspergillus niger, Penicillium granulatum, Fusarium graminearum, Trihophyton mentagrophytes, Flavobacterium psychrophillum, Moraxella osloensis, Microsporum canis, Micoplasma и др. Не вызывает привыкания (резистентности) у болезнетворной микрофлоры в процессе длительного применения. Препарат не обладает местно-раздражающим действием, токсичностью, аллергенностью, мутагенностью, иммунодепрессивностью, тератогенностью и канцерогенностью.

При нанесении на поверхность кожи или слизистой оболочки (кроме конъюнктивы глаза) препарат не раздражает, не жжет и образует воздухопроницаемую, микроскопическую пленку, которая окрашивает обрабатываемую поверхность в желтый цвет, постепенно исчезающий по мере всасывания препарата. Пленка обеспечивает защиту обработанной поверхности, при этом йод медленно высвобождается из полимера, удлиняя свое лечебное воздействие.

При включении в молекулу высокополимера йод теряет токсические и раздражающие свойства, но полностью сохраняет свою активность как микроэлемент и антисептик.

Монклавит-1, будучи источником йода, необходимого для синтеза гормонов щитовидной железы, усиливает процессы ассимиляторной фазы белкового обмена веществ, способствует усвоению организмом животного фосфора и кальция, стимулирует и сенсибилизирует симпатическую нервную систему и тем самым косвенно повышает приспособительные и защитные реакции организма.

За счет сорбционных свойств полимерного комплекса, Монклавит связывает и выводит из организма токсины, споры микроскопических грибов, продукты микробного и тканевого распада.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В зависимости от показания, Монклавит применяют различными методами: смазыванием и орошением, в виде компрессов и примочек, аппликаций, ушных капель, спринцеванием, через катетер и методом дренирования, внутрь и аэрозольно. Бактерицидные свойства препарата усиливаются при нагревании на водяной бане до 37-38° С.

При работе с препаратом соблюдают обычные правила личной гигиены и технику безопасности, предусмотренные для ветеринарных препаратов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможна индивидуальная непереносимость при местном применении Монклавита: появление покраснения, отёчности, зуда. Если после повторной аппликации данные признаки сохраняются или усиливаются, применение препарата следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение Монклавита противопоказано при повышенной чувствительности к йоду, гиперфункции щитовидной железы. Не рекомендуется пероральное введение препарата беременным животным. Не рекомендуется сочетать Монклавит с препаратами ртути.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

После применения Монклавита-1 молоко, яйцо и мясо используют без ограничения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 3 С до 30 С. После замораживания и последующего размораживания полностью сохраняет свои свойства. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства.

Противомикробный препарат для собак и кошек, для лечения заболеваний органов дыхания, желудоччно - кишечного тракта, мочеполовой системы, инфекций мягких тканей, заболеваний органов слуха и тд. 

Состав и форма выпуска

Левоксивет для кошек и собак мелких пород содержит в 1 таблетке в качестве действующего веществ 125 мг левофлоксацина (в формегемигидрата).

В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: стеарат кальция, лактозу, микрокристалическую целлюлозу.

По внешнему виду лекарственный препарат лекарственный препарат представляет собой таблетки светло – желтого цвета округлой формы. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 6 и 10 таблеток в блистеры, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Лекарственная форма

Таблетки для приема внутрь.

Фармакотерапевтическая группа

Производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика и фармакокинетика

Левофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает бактерицидное действие на: аэробные грамположительные организмы: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., аэробные грамотрицательный микроорганизмы: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp, Moraxella catarrhalis β+/ β-, Morganella morgani, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp., анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. и другие микроорганизмы: Clamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp.

Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК – гиразы (топоизомеразы II) и топомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Прием корма мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приема составляет 99 %, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Выводится из организма преимущественно почками.

Левоксивет по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению

Лекарственный препарат Левоксивет применяют собакам и кошкам для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно – кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекции мягких тканей, отитов и других болезней бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к левофлоксацину

Преимущества:

ШИРОКИЙ СПЕКТР антимикробного действия

Максимальная концентрация в плазме отмечается ЧЕРЕЗ 3 ЧАСА

СОХРАНЯЕТСЯ на терапевтическом уровне 24 ЧАСА – позволяет задавать препарат всего ОДИН РАЗ В ДЕНЬ

ЛЕГКО ПРОНИКАЕТ в большинство органов и тканей

ИМЕЕТ привлекательный ВКУС СВЕЖЕГО МЯСА, что упрощает применение препарата животному

Состав и фармакологические свойства

Докситрон жевательные таблетки содержит в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) - в одной таблетке 20 мг и 100 мг соответственно, а так же вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал картофельный, стеарат кальция, кремния диоксид коллоидный, добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы. Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в Т.Ч.: Actinomyces spp.. Bacillus anthracis, Brucella spp., Bartonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Citrobacter, Erysipelothrix spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Escherichia coli, Erlichia spp., Fusobacterium spp.. Listeria spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Salmonella spp., Serratia, Bacteroides tectum, a также Mycoplasma spp.,Spirochaeta spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.

Показания к применению

Докситрон жевательные таблетки назначают кошкам и собакам с лечебной целью при заболеваниях респираторной системы (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других ассоциированных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину.

Противопоказания

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и/или почек. Не следует применять препарат щенкам и котятам в период развития зубов.

Беременным и кормящим животным Докситрон жевательные таблетки применяют под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.

Не следует применять Докситрон жевательные таблетки совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).

Докситрон жевательные таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

Докситрон жевательные таблетки назначают животным индивидуально, перорально (внутрь) в смеси с кормом либо задают принудительно на корень языка один раз в сутки в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного (1 таблетка с содержанием 20 мг доксициклина рассчитана на 2 кг массы тела животного, 1 таблетка с содержанием 100 мг доксициклина - на 10 кг массы). Применять препарат Докситрон жевательные таблетки следует во время или сразу после кормления. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом течении заболевания — 8-10 суток.

По назначению лечащего ветеринарного врача дозировка и длительность применения препарата может быть увеличена.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При проведении терапии тетрациклиновыми препаратами после воздействия интенсивного ультрафиолетового света у животного может наблюдаться рвота, эзофагит и диарея.

При передозировке лекарственным препаратом у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае стоит прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Особенностей действия препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.

Состав

Синуксол содержит в качестве действующих веществ амоксициллин (в форме тригидрата) и клавулановую кислоту (в форме калия клавуланата), а также вспомогательные вещества: эритрозин, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный, дрожжи сухие, коповидон и целлюлозу микрокристаллическую.

Синуксол 50 содержит в 1 таблетке амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Синуксол 250 содержит в 1 таблетке амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Синуксол 500 содержит в 1 таблетке амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг.

Фармакологическое действие

Синуксол относится к антибактериальным препаратам фармакотерапевтической группы пенициллины в комбинациях.

Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты, входящих в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum.

Амоксициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов. Механизм антибактериального действия амоксициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Клавулановая кислота, входящая в состав препарата, ингибируя β-лактамазу, обеспечивает защиту амоксициллина от действия фермента пенициллин-резистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина.

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества Синуксол практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени – с желчью.

Синуксол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Побочные действия

При применении лекарственного препарата Синуксол в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение препарата с макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколами и сульфаниламидами в связи с возможным снижением эффективности амоксициллина.

Способ применения и дозы

Синуксол применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая:

- кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодермию);

- инфекции мочевыводящих путей;

- респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей);

- энтериты бактериальной этиологии, а также инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата и β-лактамным антибиотикам.

При работе с препаратом Синуксол следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Синуксол. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Синуксол применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

Дозы Синуксол в зависимости от массы животного представлены в таблице. 

В случаях, когда заболевание трудно поддается лечению (особенно при респираторных инфекциях), следует увеличить разовую дозу Синуксол до 25 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения Синуксол составляет 5-7 суток. В случаях хронических или трудноизлечимых заболеваний (особенно при глубокой пиодермии у собак) курс лечения может составлять 10-28 дней.

Передозировка

Симптомы передозировки не установлены.

Описание

 По внешнему виду Синуксол представляет собой плоские круглые таблетки от светло-розового до темно-розового цвета, допускаются вкрапления более темного и более светлого цвета. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Специальные указания

Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Форма выпуска

Синуксол 50 и Синуксол 250 выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 или 10 штук упаковывают в картонные пачки.

Синуксол 500 выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры или по 10 таблеток во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки.Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки. 

Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы и банки с таблетками снабжают влагопоглощающим адсорбентом. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С и относительной влажности не более 65 %.

Синуксол следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (блистер) – хранению не подлежит, после вскрытия первичной упаковки (флакон) – 4 месяца.

Запрещается применение лекарственного препарата Синуксол по истечении срока годности.

Фунгин Форте назначают собакам и кошкам для лечения грибковых заболеваний кожи, экзем грибковой этиологии и себорейных дерматитов. Преимущества: - Выраженное противомикробное действие, разрушающее стенку клетки гриба, нарушающее процесс деления ядра и тормозящее его репродуктивную способность, эффективное даже в тяжелых случаях заражения грибком.

- Антибактериальное действие за счет метронидазола.

- Эффективное обезболивающее средство, быстрое снятие воспалений и отеков, заживление расчесов.

Состав

Тербинафина гидрохлорид — 10 мг/мл, тиабендазол — 10 мг/мл, метронидазол — 10 мг/мл, лидокаина гидрохлорид — 50 мг/мл, дексаметазона фосфат натрия — 1 мг/мл, вспомогательные вещества до 1 мл.

Марфлоксин таблетки для лечения собак и кошек при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 5 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Марфлоксин таблетки выпускают расфасованными в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.

Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.

После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.

Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.

Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственное средство применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг/кг живой массы животного.

Продолжительность лечения собак составляет при инфекциях кожи и мягких тканей от 5 до 40 дней, при заболеваниях мочеполовой системы – от 10 до 28 дней, при заболеваниях органов дыхания от 7 до 21 дня.

При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у собак и кошек не выявлено. Возможны явления со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и размягчение стула, которые проходят после лечения и не требуют отмены препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Не допускается применение лекарственного препарата котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), а также животным с поражениями центральной нервной системы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Марфлоксин таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

Марфлоксин не предназначен для лечения продуктивных животных.

Меры личной профилактики

При работе с таблетками Марфлоксина необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к марбофлоксацину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Марфлоксин таблетки для лечения собак и кошек при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 20 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Марфлоксин таблетки выпускают расфасованными в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.

Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.

После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.

Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.

Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственное средство применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг/кг живой массы животного.

Продолжительность лечения собак составляет при инфекциях кожи и мягких тканей от 5 до 40 дней, при заболеваниях мочеполовой системы – от 10 до 28 дней, при заболеваниях органов дыхания от 7 до 21 дня.

При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у собак и кошек не выявлено. Возможны явления со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и размягчение стула, которые проходят после лечения и не требуют отмены препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Не допускается применение лекарственного препарата котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), а также животным с поражениями центральной нервной системы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Марфлоксин таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

Марфлоксин не предназначен для лечения продуктивных животных.

Меры личной профилактики

При работе с таблетками Марфлоксина необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к марбофлоксацину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.